2,2,6,6-Tetrametilpiperidinooxí, N.º CAS 2564-83-2
Catalizador de oxidación de alta eficiencia– TEMPO es un potente catalizador de oxidación capaz de convertir selectivamente los alcoholes primarios en aldehídos y los alcoholes secundarios en cetonas, con una eficiencia excelente.
Fuerte capacidad para neutralizar los radicales libresComo un radical libre de nitroxiuro de piperidina, captura eficazmente los radicales libres y contribuye a mejorar el control de las reacciones y la estabilidad de los compuestos.
Rendimiento en la supresión de los radicales de oxígeno singulares– TEMPO puede eliminar de manera eficiente el oxígeno singlete, lo que lo convierte en una herramienta de gran valor para el control de la oxidación y en aplicaciones de síntesis química avanzada.
Excelente solubilidad y fácil manejo.Es fácilmente soluble en agua, etanol, benceno y otros disolventes comunes; su forma cristalina o líquida, que puede sublimarse, facilita su procesamiento industrial.
Descripción del producto: 2,2,6,6-Tetrametilpiperidinooxí; N.º CAS: 2564-83-2
Óxido de 2,2,6,6-tetrametilpiperidinilo, comúnmente abreviado comoTIEMPOSe trata de un radical libre de nitroxiuro basado en la piperidina. Se presenta en forma de cristales de color naranja-rojo o como un líquido que se sublima fácilmente, y se disuelve rápidamente en solventes como el agua, el etanol y el benceno.
TEMPO es extremadamente eficaz a la hora de capturar radicales libres y neutralizar el oxígeno singlete. Además, funciona como un catalizador de oxidación eficiente, capaz de oxidar selectivamente los alcoholes primarios hasta convertirlos en aldehídos, y los alcoholes secundarios hasta convertirlos en cetonas.
Propiedades químicas de 2,2,6,6-tetrametilpiperidinooxí
| Punto de fusión | 36-38 °C (en volumen) |
| Punto de ebullición | 193°C |
| Densidad | 1 g/cm³ |
| Presión de vapor | 0,4 hPa (20 °C) |
| Índice de refracción | 1,4350 (estimación) |
| Fp | 154 °F |
| Temperatura de almacenamiento | Conservar a temperaturas superiores a +30 °C. |
| Solubilidad | 9,7 g/l |
| Forma | Polvo |
| Color | De amarillo a verde |
| PH | 8.3 (9 g/l, H2O, 20 °C) |
| Solubilidad en agua | Soluble en todos los disolventes orgánicos. Insoluble en agua. |
| Merck | 149140 |
| BRN | 1422418 |
| Estabilidad: | Estable. Incompatible con ácidos fuertes y agentes oxidantes potentes. Conservar en refrigerador. |
| InChIKey | RVWUHFFPEOKYLB-UHFFFAOYSA-N |
| Referencia de la base de datos CAS | 2564-83-2 (Referencia de la base de datos CAS) |
| Referencia Química del NIST | 1-Piperidiniloxi, 2,2,6,6-tetrametilo-(2564-83-2) |
| Sistema de Registro de Sustancias de la EPA | 1-Piperidiniloxi, 2,2,6,6-tetrametilo- (2564-83-2) |
Información de Seguridad
| Códigos de Peligro | C,Xi |
| Declaraciones de riesgo | 34-36/37/38 |
| Informaciones de seguridad | 26-36/37/39-45-24/25 |
| RIDADR | UN 3263 8/PG 2 |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | TN8991900 |
| Temperatura de autoignición | 275 °C |
| TSCA | Sí |
| Clase de peligro | 8 |
| Grupo de embalaje | III |
| Código HS | 29333999 |
Aplicación del producto 2,2,6,6-tetrametilpiperidinooxí, N.º CAS 2564-83-2
El TEMPO se utiliza ampliamente en química, biología, la industria alimentaria, la agricultura y muchos otros campos. Funciona como captador de radicales libres, supresor de oxígeno singlete y catalizador de oxidación selectiva.
En química de polímeros, se utiliza como captador de radicales libres, inhibidor, agente antienvejecimiento, inhibidor de la degradación térmica, así como estabilizador frente a la luz y al calor. También puede reaccionar con radicales libres activos de la cadena para formar especies covalentes inactivas, que posteriormente pueden volver a dividirse en radicales libres y continuar el crecimiento de la cadena.
En la síntesis orgánica, el TEMPO se utiliza comúnmente como catalizador para la oxidación de diversos alcoholes y polioles. Oxida selectivamente los alcoholes primarios hasta convertirlos en aldehídos, sin que se produzca una posterior oxidación a ácidos carboxílicos; por su parte, los alcoholes secundarios son oxidados hasta formar cetonas.TIEMPO/NaClO/NaBrEste sistema es un sistema de oxidación reciclable en el que la especie oxidante real es…Ión de N-oxoamonioSe forma mediante la oxidación de TEMPO con NaClO. En este ciclo, el grupo hidroxilo se oxida mientras que TEMPO es regenerado por el co-oxidante, lo que permite que el proceso de oxidación continúe de manera eficiente. Además, muchos otros sistemas de oxidación basados en TEMPO se utilizan ampliamente en la síntesis.
